本报讯（记者 常娟）近日，郑州大学第一附属医院(以下简称郑大一附院)首席科学家韩新巍团队在国际知名期刊发表综述文章，以“免疫细胞代谢闸门”为全新视角，系统梳理肿瘤微环境中免疫细胞代谢重编程的核心机制与潜在治疗价值，提出具有启发性的“代谢开关”策略，有望推动精准免疫治疗迈入新阶段。

该院儿科研究生吕莹莹、本科生李宗尚，介入科研究生刘姝彤为共同第一作者，韩新巍为通讯作者。

研究团队以“代谢检查点”新范式为切入点，整合领域最新文献与数据，对T 细胞、NK 细胞、巨噬细胞、MDSCs (髓系抑制性细胞)等关键免疫细胞在肿瘤微环境中的代谢重编程路径进行细分解析。通过梳理葡萄糖、氨基酸、脂质代谢三大核心维度中的关键酶、转运体、受体及代谢中介物，并将其与免疫细胞的命运走向、功能发挥及分化轨迹进行串联分析，构建了完整的机制关联网络。

该研究在代谢—免疫互作领域取得三大突破：一是创新性提出“代谢检查点”概念，为领域研究提供全新理论锚点；二是系统绘制免疫细胞代谢重编程全景图，清晰呈现不同免疫细胞的代谢适应与调控规律；三是基于机制分析提出可转化的治疗策略路径，为临床应用奠定基础。团队将多个代谢节点(代谢物、酶、转运体及代谢通路)定义为调控免疫细胞命运与功能的“开关”，搭建系统性研究框架；同时详细对比T 细胞、NK 细胞、巨噬细胞、MDSCs在肿瘤微环境中面临的代谢压力(如葡萄糖竞争、氨基酸匮乏、脂质氧化增强等)及其响应机制；明确指出，增强免疫效应细胞的代谢适应性(如提升氧化磷酸化潜能、增强替代底物利用能力)与削弱免疫抑制细胞的代谢优势(如阻断Tregs、MDSCs脂质代谢)，是肿瘤免疫治疗的新机遇。

本研究从“营养底物—代谢中介—免疫命运开关”层层递进，完整描绘免疫细胞在肿瘤微环境中的“自我重编程”代谢轨迹，实现从基础机制到潜在治疗策略的逻辑贯通，为免疫治疗注入代谢层面的全新维度。这不仅是免疫代谢研究领域一次里程碑式的系统梳理，更为肿瘤免疫治疗的“底盘升级”提供坚实理论支撑。未来，靶向代谢检查点、优化免疫细胞代谢结构的干预策略，有望成为克服免疫治疗耐药、提升临床疗效的关键突破口，为肿瘤治疗带来新方向。